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2月28日,由南京正大天晴自主研發(fā)的1類創(chuàng)新藥NTQ1062在聯(lián)合氟維司群治療內(nèi)分泌耐藥的HR陽性/HER2陰性乳腺癌的臨床III期研究中，于哈爾濱醫(yī)科大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院順利完成首例受試者入組給藥。這一重要里程碑事件，標(biāo)志著這款創(chuàng)新藥物正式邁入臨床療效確證的新階段。
公司對(duì)各研究中心以及所有合作方的不懈努力和支持表示衷心感謝，將繼續(xù)攜手各方加速推進(jìn)NTQ1062臨床開發(fā)進(jìn)程，期待這一創(chuàng)新療法盡早給國內(nèi)乳腺癌患者帶來臨床獲益。
關(guān)于本項(xiàng)目
本次啟動(dòng)的是一項(xiàng)多中心、隨機(jī)、雙盲的III期臨床試驗(yàn)，leading PI為復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院吳炅教授、張劍教授，哈爾濱醫(yī)科大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院劉通教授。本研究旨在評(píng)價(jià)NTQ1062聯(lián)合氟維司群對(duì)比氟維司群單藥在既往接受過內(nèi)分泌治療，且伴PIK3CA/AKT1/PTEN改變的HR+/HER2-乳腺癌人群中的抗腫瘤療效。
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